Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) при министерстве здравоохранения 13-го сентября объявила, что начала ревизию препаратов, содержащих ранитидин (ranitidin), поскольку обнаружила присутствие в некоторых из них N-нитрозодиметиламина (N-Nitrosodimetilamina — NDMA), вероятного канцерогена. В рамках той ревизии был проведен анализ множества лекарственных препаратов и, поскольку в некоторых из них были обнаружены примеси, AEMPS приказал в этот вторник изъятие из испанского фармацевтического рынка всех партий таблеток с ранитидином. Следует сказать, что подобное изъятие осуществляется также на европейском и международном рынках. В продаже, тем не менее, остаются лекарства с ранитидином для внутривенного введения, поскольку они необходимы при некоторых специфических терапевтических показаниях,
Фото: pixabay
Источник: Diario de Avisos
